【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：傳染性皮下和造血組織壞死病毒（IHHNV）核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）
【產(chǎn)品簡介】
本試劑盒適用于水產(chǎn)樣本中傳染性皮下和造血組織壞死病毒（IHHNV）的檢測。
【檢測原理】
基于實時熒光 PCR技術(shù)，針對IHHNV特異性基因設計引物和熒光探針并優(yōu)化反應所需試劑組分，加入待檢樣品核酸即可進行擴增反應。在擴增過程中，熒光探針與目的基因片段結(jié)合，可被Taq酶分解并產(chǎn)生熒光信號，此時熒光定量PCR儀可識別該熒光信號，同時根據(jù)其強弱變化繪制出相應的實時擴增曲線，進而判定IHHNV是否檢出。
【產(chǎn)品組分】
組分名稱 | 規(guī)格×數(shù)量 |
裂解液 | 1 mL×2管 |
陽性對照 | 200 μL×1管 |
陰性對照 | 200 μL×1管 |
預混液 | 1 mL×1管 |
說明書 | 1份 |
【儲存條件與保質(zhì)期】
-20℃儲存，有效期為9個月，避免反復凍融。
【靈敏度】
最低檢驗限：10-100 Copies/Test
【所需其他材料和適用儀器】
熒光定量PCR儀（具有能夠檢測FAM標記的熒光通道）、高速離心機、移液器、移液槍頭及離心管等。
【使用指南】
1. 樣品前處理
取50 mg左右（約黃豆粒大?。┑慕M織樣品（對蝦鰓、胃及各期蝦苗幼體）于玻璃勻漿器中勻漿，勻漿后置于1.5 mL離心管中。
2. DNA提取
1）對上述處理好的樣品加入50 μL裂解液，100℃恒溫處理10分鐘，13000 rpm離心5分鐘，上清即含待檢測樣品DNA。如不立刻開展檢測請將上清液轉(zhuǎn)移至0.2 mL無菌離心管中，-20℃保存。
2） DNA的提取也可以采用商品化的水生動物病毒核酸提取試劑盒進行提取，請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
3. 加樣、反應
1) 按照需求取n個PCR反應管（n=待檢測樣品數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照），從試劑盒中取出預混液，充分融化，渦旋振蕩后短暫離心，向以上每個PCR管中加入20 μL預混液。
2) 向上述n個反應管中分別按順序加入陰性對照、待測樣品DNA、陽性對照各5 μL，加樣后立刻蓋緊管蓋，短暫離心，立即進行PCR擴增反應。
3) PCR反應體系為25 μL，設置FAM檢測通道讀取，在反應階段2中60℃時收集熒光信號，具體程序如下：
反應階段 | 溫度 | 時間 | 信號收集 | 循環(huán)數(shù) | |
1 | 95℃ | 30 sec | 1 | ||
2 | 95℃ | 5 sec | 40 | ||
60℃ | 30 sec | √ |
注：對于ABI系列熒光定量PCR儀器，其反應體系中無需添加ROX，且在軟件設置時，在“Passive Reference”和“Quencher”處均選擇“None”。
4. 結(jié)果
一般情況下，可通過軟件自動設定的基線、閾值等直接讀取檢測結(jié)果。如需調(diào)整，可根據(jù)所使用儀器的自身情況（如噪聲等）以及選取的不同熒光通道進行調(diào)整。
1) 質(zhì)量控制：
陰性對照未出現(xiàn)明顯的S型擴增曲線或Ct值＞37，陽性對照出現(xiàn)S型擴增曲線且其Ct值＜30。若陰陽性對照未同時滿足上述條件，則本次檢測結(jié)果無效，應重新檢測或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。
2) 結(jié)果判讀：
① 無Ct值，且未出現(xiàn)典型的S型擴增曲線，為陰性結(jié)果，判定為IHHNV未檢出；
② Ct值≤37，且出現(xiàn)典型的S型擴增曲線，為陽性結(jié)果，判定為IHHNV檢出；
③ Ct值＞37，且出現(xiàn)典型的S型擴增曲線，建議重新檢測，若重檢后Ct值≤37，且出現(xiàn)典型的S型擴增曲線，則判定為陽性結(jié)果，反之則為陰性結(jié)果。
