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銅綠假單胞菌的免疫學(xué)檢測現(xiàn)代技術(shù)進(jìn)展

發(fā)布時間:2024-10-23    瀏覽次數(shù):608

銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa, PA)作為一種常見的機(jī)會致病菌,在醫(yī)療、環(huán)境及公共衛(wèi)生領(lǐng)域均構(gòu)成顯著威脅。免疫學(xué)檢測作為其中一類高效手段,通過特異性抗體與細(xì)菌抗原的相互作用,為銅綠假單胞菌的識別與診斷提供了有力支持。

在免疫學(xué)檢測中,多種技術(shù)被應(yīng)用于銅綠假單胞菌的檢測,其中最為常見和成熟的是酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。ELISA技術(shù)利用酶的高效催化作用,將抗原抗體反應(yīng)與酶促反應(yīng)相結(jié)合,通過顯色反應(yīng)直觀地反映出樣本中目標(biāo)物質(zhì)的含量,包括:雙抗夾心法、雙位點(diǎn)一步法、間接法。這種技術(shù)不僅操作簡便、結(jié)果可靠,而且具有較高的靈敏度和特異性,能夠準(zhǔn)確識別出微量的銅綠假單胞菌抗原或抗體。除了ELISA外,免疫熒光技術(shù)、免疫印跡法以及流式細(xì)胞術(shù)等也被用于銅綠假單胞菌的免疫學(xué)檢測。免疫熒光法是將用熒光素釋放劑或染色劑標(biāo)記的抗體或抗原分子與細(xì)菌的特異性蛋白結(jié)合,通過光譜分析器檢測出熒光,從而完成檢測和細(xì)胞定位。酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法,該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。流式細(xì)胞術(shù)則結(jié)合了免疫學(xué)和細(xì)胞學(xué)的優(yōu)勢,能夠?qū)崿F(xiàn)對PA的快速、高通量檢測。1988年,Shand等制備了PA標(biāo)準(zhǔn)抗原(St-Ag),并用IBT和交叉免疫電泳法(CIE)檢測CF患者血清中的PA抗體,可用于診斷PA引起CF患者的肺部感染。PA的毒力因子、鞭毛抗原、脂多糖都可以作為抗原進(jìn)行檢測。1988年,George等提取一種針對所有PA的鼠類單抗,并與異硫氰酸熒光素偶聯(lián),分別檢測了21份陽性樣品和103份陰性樣品,對PA達(dá)到了100%的敏感性和特異性,可以用于血培養(yǎng)中PA的快速鑒定。近些年來,熒光量子點(diǎn)、納米團(tuán)簇、熒光稀土配合物等,具有高熒光效率、持久熒光特性的納米材料的發(fā)展為IFA帶來了新的方向。

銅綠假單胞菌免疫學(xué)檢測的優(yōu)勢在于其高特異性、高靈敏度以及快速性。它能夠在較短時間內(nèi)提供準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,為臨床診斷和治療提供有力支持。同時,該方法還適用于大規(guī)模篩查和流行病學(xué)調(diào)查,有助于及時發(fā)現(xiàn)和控制銅綠假單胞菌的傳播。

原文DOI: 10.1039/c7ra09064a.

來源:微生物安全與健康網(wǎng),作者~鄭曉崢。